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Re: Change.org
AMPARO RODRIGUEZ acaba de publicar una actualización en una petición que tú firmaste:
FCC: garantice la seguridad de trabajadores. Eviten cargas suspendidas encima de sus trabajadores en sus obras
GRACIAS A TOD@S!!!! iii JUNTOS PODREMOS !!! "Por Noelia, Por Angel, Por Mariano, Por Lorenzo" P.D. En el siguiente link podeis leer la noticia que han publicado...
La Inspección de Trabajo impide reanudar las obras de Castrovido
http://www.diariodeburgos.es/noticia/Z4876CF61-E0F7-CA84-E4653C72D7378A4E/20140522/inspeccion/trabajo/impide/reanudar/obras/castrovido
FCC: garantice la seguridad de trabajadores. Eviten cargas suspendidas encima de sus trabajadores en sus obras
GRACIAS A TOD@S!!!! iii JUNTOS PODREMOS !!! "Por Noelia, Por Angel, Por Mariano, Por Lorenzo" P.D. En el siguiente link podeis leer la noticia que han publicado...
La Inspección de Trabajo impide reanudar las obras de Castrovido
http://www.diariodeburgos.es/noticia/Z4876CF61-E0F7-CA84-E4653C72D7378A4E/20140522/inspeccion/trabajo/impide/reanudar/obras/castrovido
Boohan- Mensajes : 54506
Fecha de inscripción : 25/03/2008
Re: Change.org
Esta petición es de esas que suele llegar a buen puerto.
Espero que esta mujer lo consiga porque vaya tela. Perded 5 minutos en hacer algo bueno, anda.
Mi hijo Albert tiene una discapacidad del 75% y es totalmente dependiente. Por eso me acogí a una prestación que ayuda a los padres que tenemos hijos con enfermedades graves. Hasta ahora. Porque mi mutua de trabajo, Egarsat, me acaba de comunicar que me extingue la prestación porque “no se acredita que mi hijo necesite un cuidado directo, continuo y permanente”. Es insultante. Sin haber visto al niño ni una vez y haciendo caso omiso a los informes médicos que desde su hospital les han hecho llegar.
Firma mi petición y pide a Egarsat que respete mi derecho a cuidar de mi hijo dependiente como hasta ahora >>
Albert mi hijo, tiene una parálisis cerebral, a causa de una infección congénita que le produjo una malformación en el snc, una sordera bilateral y por lo consiguiente una tetraparésia espástica. Por eso tiene una discapacidad del 75% y es totalmente dependiente y me necesita.
La reducción de jornada que tengo me permite todas las mañanas poder darle los cuidados básicos que necesita, tales como su aseo personal, alimentación, programación de implantes cocleares, colocación de férulas en manos y pies, nebulizaciones ultrasónicas y aspiración de secreciones. Soy enfermera pediátrica y acordé junto con sus médicos, poder hacer tratamiento en casa para evitar ingresos hospitalarios, por el bien de mi hijo. Actuaciones, que solamente puedo llevar a cabo yo por el hecho de ser enfermera. Y la prestación que ahora Ergasat me niega ayuda a los padres de hijos con enfermedades graves a subsanar la pérdida económica de estas reducciones de jornada.
Ahora desde la mutua de trabajo Egarsat, me comunican que me extinguen la prestación porque no se acredita que mi hijo “necesite un cuidado directo, contínuo y permanente” sin haber visto al niño ni una vez y haciendo caso omiso a los informes médicos que desde su hospital les han hecho llegar.
Comentan en la mutua que desde el ministerio les están llegando directrices para continuar solo pagando la reducción a los padres de niños ingresados. No es cierto. el Real Decreto no lo contempla, y eso es la ley y la ley es lo que manda.
Quieren ahorrarse dinero como siempre atacando a la minorias más débiles, cuando deberían poner una alfombra roja a los padres que como yo intentamos ahorrar los ingresos reiterados de nuestros hijos, que suponen un gasto descomunal al estado. Un ingreso hospitalario de un mes de mi hijo, supone pagarme a mi un año de prestación.
¿Acabo tendremos que acabar cogiendo bajas laborales para poder cuidar de nuestros hijos de manera digna? ¿No supondría eso un gasto mayor para la administración?
No somos un número de expediente nada más. Por eso inicio esta petición. Quiero recoger firmas para Albert y nuestra familia, pero también para alzar también la voz de todos aquellos padres que se encuentran en mi misma situación.
Gracias por ayudarme firmando esta petición.
https://www.change.org/es/peticiones/mutua-egasrsat-no-retiren-la-prestaci%C3%B3n-que-me-permite-poder-cuidar-de-mi-hijo-albert
Espero que esta mujer lo consiga porque vaya tela. Perded 5 minutos en hacer algo bueno, anda.
Mi hijo Albert tiene una discapacidad del 75% y es totalmente dependiente. Por eso me acogí a una prestación que ayuda a los padres que tenemos hijos con enfermedades graves. Hasta ahora. Porque mi mutua de trabajo, Egarsat, me acaba de comunicar que me extingue la prestación porque “no se acredita que mi hijo necesite un cuidado directo, continuo y permanente”. Es insultante. Sin haber visto al niño ni una vez y haciendo caso omiso a los informes médicos que desde su hospital les han hecho llegar.
Firma mi petición y pide a Egarsat que respete mi derecho a cuidar de mi hijo dependiente como hasta ahora >>
Albert mi hijo, tiene una parálisis cerebral, a causa de una infección congénita que le produjo una malformación en el snc, una sordera bilateral y por lo consiguiente una tetraparésia espástica. Por eso tiene una discapacidad del 75% y es totalmente dependiente y me necesita.
La reducción de jornada que tengo me permite todas las mañanas poder darle los cuidados básicos que necesita, tales como su aseo personal, alimentación, programación de implantes cocleares, colocación de férulas en manos y pies, nebulizaciones ultrasónicas y aspiración de secreciones. Soy enfermera pediátrica y acordé junto con sus médicos, poder hacer tratamiento en casa para evitar ingresos hospitalarios, por el bien de mi hijo. Actuaciones, que solamente puedo llevar a cabo yo por el hecho de ser enfermera. Y la prestación que ahora Ergasat me niega ayuda a los padres de hijos con enfermedades graves a subsanar la pérdida económica de estas reducciones de jornada.
Ahora desde la mutua de trabajo Egarsat, me comunican que me extinguen la prestación porque no se acredita que mi hijo “necesite un cuidado directo, contínuo y permanente” sin haber visto al niño ni una vez y haciendo caso omiso a los informes médicos que desde su hospital les han hecho llegar.
Comentan en la mutua que desde el ministerio les están llegando directrices para continuar solo pagando la reducción a los padres de niños ingresados. No es cierto. el Real Decreto no lo contempla, y eso es la ley y la ley es lo que manda.
Quieren ahorrarse dinero como siempre atacando a la minorias más débiles, cuando deberían poner una alfombra roja a los padres que como yo intentamos ahorrar los ingresos reiterados de nuestros hijos, que suponen un gasto descomunal al estado. Un ingreso hospitalario de un mes de mi hijo, supone pagarme a mi un año de prestación.
¿Acabo tendremos que acabar cogiendo bajas laborales para poder cuidar de nuestros hijos de manera digna? ¿No supondría eso un gasto mayor para la administración?
No somos un número de expediente nada más. Por eso inicio esta petición. Quiero recoger firmas para Albert y nuestra familia, pero también para alzar también la voz de todos aquellos padres que se encuentran en mi misma situación.
Gracias por ayudarme firmando esta petición.
https://www.change.org/es/peticiones/mutua-egasrsat-no-retiren-la-prestaci%C3%B3n-que-me-permite-poder-cuidar-de-mi-hijo-albert
Boohan- Mensajes : 54506
Fecha de inscripción : 25/03/2008
Re: Change.org
Boohan escribió:Esta petición es de esas que suele llegar a buen puerto.
Espero que esta mujer lo consiga porque vaya tela. Perded 5 minutos en hacer algo bueno, anda.
Mi hijo Albert tiene una discapacidad del 75% y es totalmente dependiente. Por eso me acogí a una prestación que ayuda a los padres que tenemos hijos con enfermedades graves. Hasta ahora. Porque mi mutua de trabajo, Egarsat, me acaba de comunicar que me extingue la prestación porque “no se acredita que mi hijo necesite un cuidado directo, continuo y permanente”. Es insultante. Sin haber visto al niño ni una vez y haciendo caso omiso a los informes médicos que desde su hospital les han hecho llegar.
Firma mi petición y pide a Egarsat que respete mi derecho a cuidar de mi hijo dependiente como hasta ahora >>
Albert mi hijo, tiene una parálisis cerebral, a causa de una infección congénita que le produjo una malformación en el snc, una sordera bilateral y por lo consiguiente una tetraparésia espástica. Por eso tiene una discapacidad del 75% y es totalmente dependiente y me necesita.
La reducción de jornada que tengo me permite todas las mañanas poder darle los cuidados básicos que necesita, tales como su aseo personal, alimentación, programación de implantes cocleares, colocación de férulas en manos y pies, nebulizaciones ultrasónicas y aspiración de secreciones. Soy enfermera pediátrica y acordé junto con sus médicos, poder hacer tratamiento en casa para evitar ingresos hospitalarios, por el bien de mi hijo. Actuaciones, que solamente puedo llevar a cabo yo por el hecho de ser enfermera. Y la prestación que ahora Ergasat me niega ayuda a los padres de hijos con enfermedades graves a subsanar la pérdida económica de estas reducciones de jornada.
Ahora desde la mutua de trabajo Egarsat, me comunican que me extinguen la prestación porque no se acredita que mi hijo “necesite un cuidado directo, contínuo y permanente” sin haber visto al niño ni una vez y haciendo caso omiso a los informes médicos que desde su hospital les han hecho llegar.
Comentan en la mutua que desde el ministerio les están llegando directrices para continuar solo pagando la reducción a los padres de niños ingresados. No es cierto. el Real Decreto no lo contempla, y eso es la ley y la ley es lo que manda.
Quieren ahorrarse dinero como siempre atacando a la minorias más débiles, cuando deberían poner una alfombra roja a los padres que como yo intentamos ahorrar los ingresos reiterados de nuestros hijos, que suponen un gasto descomunal al estado. Un ingreso hospitalario de un mes de mi hijo, supone pagarme a mi un año de prestación.
¿Acabo tendremos que acabar cogiendo bajas laborales para poder cuidar de nuestros hijos de manera digna? ¿No supondría eso un gasto mayor para la administración?
No somos un número de expediente nada más. Por eso inicio esta petición. Quiero recoger firmas para Albert y nuestra familia, pero también para alzar también la voz de todos aquellos padres que se encuentran en mi misma situación.
Gracias por ayudarme firmando esta petición.
firmado.
https://www.change.org/es/peticiones/mutua-egasrsat-no-retiren-la-prestaci%C3%B3n-que-me-permite-poder-cuidar-de-mi-hijo-albert
Evolardo- Mensajes : 64499
Fecha de inscripción : 08/03/2013
Re: Change.org
Esta petición no la voy a firmar. Me parece que viene de alguien que no tiene muy claro qué es una cesárea:
¿Sabías que aún hay hospitales que no permiten el acompañamiento de familiares o conocidos en los partos por cesárea?
Tamara conoce uno de ellos, el Hospital de Vinalopó de Elche, y por eso ha iniciado una petición para reclamar a los responsables de este centro que permitan que las mujeres puedan estar acompañadas de quien ellas elijan durante las cesáreas.
Tamara piensa que el nacimiento de un hijo es "uno de los momentos más importantes en la vida de una madre" y que, por ello, se les debe dar la oportunidad de compartir la experiencia con quién deseen, independientemente de cómo se realice el parto.
¿Sabías que aún hay hospitales que no permiten el acompañamiento de familiares o conocidos en los partos por cesárea?
Tamara conoce uno de ellos, el Hospital de Vinalopó de Elche, y por eso ha iniciado una petición para reclamar a los responsables de este centro que permitan que las mujeres puedan estar acompañadas de quien ellas elijan durante las cesáreas.
Tamara piensa que el nacimiento de un hijo es "uno de los momentos más importantes en la vida de una madre" y que, por ello, se les debe dar la oportunidad de compartir la experiencia con quién deseen, independientemente de cómo se realice el parto.
Boohan- Mensajes : 54506
Fecha de inscripción : 25/03/2008
Re: Change.org
Boohan escribió:Esta petición no la voy a firmar. Me parece que viene de alguien que no tiene muy claro qué es una cesárea:
¿Sabías que aún hay hospitales que no permiten el acompañamiento de familiares o conocidos en los partos por cesárea?
Tamara conoce uno de ellos, el Hospital de Vinalopó de Elche, y por eso ha iniciado una petición para reclamar a los responsables de este centro que permitan que las mujeres puedan estar acompañadas de quien ellas elijan durante las cesáreas.
Tamara piensa que el nacimiento de un hijo es "uno de los momentos más importantes en la vida de una madre" y que, por ello, se les debe dar la oportunidad de compartir la experiencia con quién deseen, independientemente de cómo se realice el parto.
ni tiene claro lo que es una cesarea ni la diferencia entre un paritorio y un quirófano, me temo
¿sabes que aún hay hospitales que no permiten el acompañamiento de familiares o conocidos en los partos por cesárea? Sí, que yo sepa, ninguno lo permite a día de hoy
voy a iniciar una petición para que si me operan de vesícula pueda venir mi madre, que seguro que me reconforta
Perimaggot- Mensajes : 35025
Fecha de inscripción : 20/05/2008
Re: Change.org
Perimaggot escribió:Boohan escribió:Esta petición no la voy a firmar. Me parece que viene de alguien que no tiene muy claro qué es una cesárea:
¿Sabías que aún hay hospitales que no permiten el acompañamiento de familiares o conocidos en los partos por cesárea?
Tamara conoce uno de ellos, el Hospital de Vinalopó de Elche, y por eso ha iniciado una petición para reclamar a los responsables de este centro que permitan que las mujeres puedan estar acompañadas de quien ellas elijan durante las cesáreas.
Tamara piensa que el nacimiento de un hijo es "uno de los momentos más importantes en la vida de una madre" y que, por ello, se les debe dar la oportunidad de compartir la experiencia con quién deseen, independientemente de cómo se realice el parto.
ni tiene claro lo que es una cesarea ni la diferencia entre un paritorio y un quirófano, me temo
voy a iniciar una petición para que si me operan de vesícula pueda venir mi madre, que seguro que me reconforta
Esta imbécil quería que su marido grabara en video la cesárea, estoy seguro.
Boohan- Mensajes : 54506
Fecha de inscripción : 25/03/2008
Re: Change.org
Boohan escribió:Perimaggot escribió:Boohan escribió:Esta petición no la voy a firmar. Me parece que viene de alguien que no tiene muy claro qué es una cesárea:
¿Sabías que aún hay hospitales que no permiten el acompañamiento de familiares o conocidos en los partos por cesárea?
Tamara conoce uno de ellos, el Hospital de Vinalopó de Elche, y por eso ha iniciado una petición para reclamar a los responsables de este centro que permitan que las mujeres puedan estar acompañadas de quien ellas elijan durante las cesáreas.
Tamara piensa que el nacimiento de un hijo es "uno de los momentos más importantes en la vida de una madre" y que, por ello, se les debe dar la oportunidad de compartir la experiencia con quién deseen, independientemente de cómo se realice el parto.
ni tiene claro lo que es una cesarea ni la diferencia entre un paritorio y un quirófano, me temo
voy a iniciar una petición para que si me operan de vesícula pueda venir mi madre, que seguro que me reconforta
Esta imbécil quería que su marido grabara en video la cesárea, estoy seguro.
a ver, yo entiendo esa aspiración, y comparto lo importante que es estar acompañada en ese momento, y lo importante que es para la pareja estar ahí, y vivirlo juntos (y lo dice uno que tiene tres hijos y no pudo estar ahí en ninguna de las dos ocasiones, precisamente porque ambas veces el parto tuvo lugar en el quirófano)... pero coño, infórmate un poco antes de por qué ciertas cosas no se pueden hacer, leñe, que el ridículo está a un paso...
Perimaggot- Mensajes : 35025
Fecha de inscripción : 20/05/2008
Re: Change.org
Perimaggot escribió:Boohan escribió:Perimaggot escribió:Boohan escribió:Esta petición no la voy a firmar. Me parece que viene de alguien que no tiene muy claro qué es una cesárea:
¿Sabías que aún hay hospitales que no permiten el acompañamiento de familiares o conocidos en los partos por cesárea?
Tamara conoce uno de ellos, el Hospital de Vinalopó de Elche, y por eso ha iniciado una petición para reclamar a los responsables de este centro que permitan que las mujeres puedan estar acompañadas de quien ellas elijan durante las cesáreas.
Tamara piensa que el nacimiento de un hijo es "uno de los momentos más importantes en la vida de una madre" y que, por ello, se les debe dar la oportunidad de compartir la experiencia con quién deseen, independientemente de cómo se realice el parto.
ni tiene claro lo que es una cesarea ni la diferencia entre un paritorio y un quirófano, me temo
voy a iniciar una petición para que si me operan de vesícula pueda venir mi madre, que seguro que me reconforta
Esta imbécil quería que su marido grabara en video la cesárea, estoy seguro.
a ver, yo entiendo esa aspiración, y comparto lo importante que es estar acompañada en ese momento, y lo importante que es para la pareja estar ahí, y vivirlo juntos (y lo dice uno que tiene tres hijos y no pudo estar ahí en ninguna de las dos ocasiones, precisamente porque ambas veces el parto tuvo lugar en el quirófano)... pero coño, infórmate un poco antes de por qué ciertas cosas no se pueden hacer, leñe, que el ridículo está a un paso...
Eso es. Si ya un parto es algo delicado (a mí me sacaron fuera cuando empezó "lo serio"), imagínate una cesárea...
Hablamos de una intervención quirúrgica, por encima de lo bonito o emotivo del momento.
Lo primero es dejar trabajar a los médicos.
Boohan- Mensajes : 54506
Fecha de inscripción : 25/03/2008
Re: Change.org
Una nueva pequeña victoria de Change.ORG:
Boohan ,
Todavía no me lo creo: el Servicio Gallego de Salud le ha dado a mi padre, ¡por fin!, el tratamiento contra el cáncer de próstata que necesitaba. Y ha sido gracias a ti. A ti y a las más de 175.000 personas que firmaron mi petición.
Hace ya casi un año los médicos nos propusieron recurrir a la abiraterona, un medicamento que ha dado buenos resultados en el tratamiento de pacientes pre-quimioterapia con cáncer de próstata como el de mi padre. Pero por algún motivo, sospechamos que económico, la Xunta rechazaba una y otra vez la aplicación de ese tratamiento, a pesar de estar aprobado a nivel nacional.
Esperanzados de ver grandes logros con las campañas en Change.org, iniciamos nuestra propia petición y entonces empezamos a ver la luz al final del túnel: decenas de miles de personas firmaron la campaña; muchas de ellas llamaron y escribieron personalmente a la Xunta; los medios de comunicación se interesaron por nuestra situación y entramos en contacto con el Defensor del Pueblo Gallego y representantes políticos.
Todo esto ha permitido que desde el pasado viernes mi padre esté recibiendo el tratamiento que necesita. Y todo esto empezó gracias a que decidiste firmar mi petición. Además, nos han llegado noticias de que otros casos similares en Galicia también han sido desbloqueados y recibirán el tratamiento tan esperado.
¡Millones de gracias de parte de toda mi familia! Ha sido un verdadero lujo contar con tu ayuda.
Boohan ,
Todavía no me lo creo: el Servicio Gallego de Salud le ha dado a mi padre, ¡por fin!, el tratamiento contra el cáncer de próstata que necesitaba. Y ha sido gracias a ti. A ti y a las más de 175.000 personas que firmaron mi petición.
Hace ya casi un año los médicos nos propusieron recurrir a la abiraterona, un medicamento que ha dado buenos resultados en el tratamiento de pacientes pre-quimioterapia con cáncer de próstata como el de mi padre. Pero por algún motivo, sospechamos que económico, la Xunta rechazaba una y otra vez la aplicación de ese tratamiento, a pesar de estar aprobado a nivel nacional.
Esperanzados de ver grandes logros con las campañas en Change.org, iniciamos nuestra propia petición y entonces empezamos a ver la luz al final del túnel: decenas de miles de personas firmaron la campaña; muchas de ellas llamaron y escribieron personalmente a la Xunta; los medios de comunicación se interesaron por nuestra situación y entramos en contacto con el Defensor del Pueblo Gallego y representantes políticos.
Todo esto ha permitido que desde el pasado viernes mi padre esté recibiendo el tratamiento que necesita. Y todo esto empezó gracias a que decidiste firmar mi petición. Además, nos han llegado noticias de que otros casos similares en Galicia también han sido desbloqueados y recibirán el tratamiento tan esperado.
¡Millones de gracias de parte de toda mi familia! Ha sido un verdadero lujo contar con tu ayuda.
Boohan- Mensajes : 54506
Fecha de inscripción : 25/03/2008
Re: Change.org
Cuando gane Podemos estos chapan.
Un mes antes de las generales pedirán firmas para que no gane el coletas.
De locos -pensaremos-.
Un mes antes de las generales pedirán firmas para que no gane el coletas.
De locos -pensaremos-.
Rayo- Mensajes : 55516
Fecha de inscripción : 15/09/2011
Re: Change.org
Boohan escribió:Como podeis ver todos, soy muy buena gente. Y todo esto me sale gratis.
Normal. Llamandote ignacio...
tricko- Mensajes : 8207
Fecha de inscripción : 25/03/2008
Re: Change.org
Rayo escribió:Cuando gane Podemos estos chapan.
Un mes antes de las generales pedirán firmas para que no gane el coletas.
De locos -pensaremos-.
Jajajaja
tricko- Mensajes : 8207
Fecha de inscripción : 25/03/2008
Re: Change.org
¡Victoria! El Gobierno deniega el indulto a Carlos Fabra, condenado por delitos fiscales
Rafael Gutierrez
España
21 nov 2014 — El Gobierno ha denegado el indulto a Carlos Fabra, expresidente de la Diputación de Castellón y condenado por cuatro fraudes fiscales.
Gracias por tu apoyo a esta petición. Con tu firma y la de otras 70.000 personas hemos conseguido hacer visible ante la opinión pública y el Gobierno el rechazo de los españoles hacia los delitos de corrupción política. Esperemos que siente un precedente positivo ante casos por delitos similares. Gracias por tu apoyo a esta campaña. Saludos.
Rafael
Rafael Gutierrez
España
21 nov 2014 — El Gobierno ha denegado el indulto a Carlos Fabra, expresidente de la Diputación de Castellón y condenado por cuatro fraudes fiscales.
Gracias por tu apoyo a esta petición. Con tu firma y la de otras 70.000 personas hemos conseguido hacer visible ante la opinión pública y el Gobierno el rechazo de los españoles hacia los delitos de corrupción política. Esperemos que siente un precedente positivo ante casos por delitos similares. Gracias por tu apoyo a esta campaña. Saludos.
Rafael
Boohan- Mensajes : 54506
Fecha de inscripción : 25/03/2008
Re: Change.org
Insisto, se consiguen cosas. Pequeñas grandes cosas.
Otro ejemplo más:
BOOHAN:
Hace poco más de un mes, puse en marcha junto a mi marido una campaña para que la Comunidad Valenciana le suministrara a nuestro hijo Miguel el tratamiento que su médico le había recomendado para luchar contra su enfermedad degenerativa.
Lo que ha pasado desde entonces nos ha cambiado la vida y, lo más importante, también se la puede cambiar a Miguel, porque lo hemos conseguido: la semana pasada nuestro hijo recibió la primera dosis del medicamento.
Todo gracias a las decenas de miles de personas que nos habéis dado vuestro apoyo.
Jamás podremos olvidar lo que sentimos al ver cómo se multiplicaba el número de firmas en nuestra campaña. El primer día fueron 1.000, el segundo 2.000.... y a los pocos días mi marido y yo nos abrazábamos llorando frente a la pantalla del ordenador viendo cómo superábamos las 200.000.
Ante esta ola ciudadana, ante vuestros mensajes y llamadas pidiendo explicaciones y la atención de medios de comunicación de toda España, la Generalitat no ha tenido más remedio que revisar su decisión y rectificar.
Mil gracias, BOOHAN. Gracias por darle a nuestro hijo la oportunidad de mejorar su calidad de vida. Y gracias por emocionarnos con esta lección de solidaridad.
Un fuerte abrazo.
Ester & familia
No seais güevones, no cuesta nada
Otro ejemplo más:
BOOHAN:
Hace poco más de un mes, puse en marcha junto a mi marido una campaña para que la Comunidad Valenciana le suministrara a nuestro hijo Miguel el tratamiento que su médico le había recomendado para luchar contra su enfermedad degenerativa.
Lo que ha pasado desde entonces nos ha cambiado la vida y, lo más importante, también se la puede cambiar a Miguel, porque lo hemos conseguido: la semana pasada nuestro hijo recibió la primera dosis del medicamento.
Todo gracias a las decenas de miles de personas que nos habéis dado vuestro apoyo.
Jamás podremos olvidar lo que sentimos al ver cómo se multiplicaba el número de firmas en nuestra campaña. El primer día fueron 1.000, el segundo 2.000.... y a los pocos días mi marido y yo nos abrazábamos llorando frente a la pantalla del ordenador viendo cómo superábamos las 200.000.
Ante esta ola ciudadana, ante vuestros mensajes y llamadas pidiendo explicaciones y la atención de medios de comunicación de toda España, la Generalitat no ha tenido más remedio que revisar su decisión y rectificar.
Mil gracias, BOOHAN. Gracias por darle a nuestro hijo la oportunidad de mejorar su calidad de vida. Y gracias por emocionarnos con esta lección de solidaridad.
Un fuerte abrazo.
Ester & familia
No seais güevones, no cuesta nada
Boohan- Mensajes : 54506
Fecha de inscripción : 25/03/2008
Re: Change.org
Boohan escribió:Insisto, se consiguen cosas. Pequeñas grandes cosas.
Otro ejemplo más:
BOOHAN:
Hace poco más de un mes, puse en marcha junto a mi marido una campaña para que la Comunidad Valenciana le suministrara a nuestro hijo Miguel el tratamiento que su médico le había recomendado para luchar contra su enfermedad degenerativa.
Lo que ha pasado desde entonces nos ha cambiado la vida y, lo más importante, también se la puede cambiar a Miguel, porque lo hemos conseguido: la semana pasada nuestro hijo recibió la primera dosis del medicamento.
Todo gracias a las decenas de miles de personas que nos habéis dado vuestro apoyo.
Jamás podremos olvidar lo que sentimos al ver cómo se multiplicaba el número de firmas en nuestra campaña. El primer día fueron 1.000, el segundo 2.000.... y a los pocos días mi marido y yo nos abrazábamos llorando frente a la pantalla del ordenador viendo cómo superábamos las 200.000.
Ante esta ola ciudadana, ante vuestros mensajes y llamadas pidiendo explicaciones y la atención de medios de comunicación de toda España, la Generalitat no ha tenido más remedio que revisar su decisión y rectificar.
Mil gracias, BOOHAN. Gracias por darle a nuestro hijo la oportunidad de mejorar su calidad de vida. Y gracias por emocionarnos con esta lección de solidaridad.
Un fuerte abrazo.
Ester & familia
No seais güevones, no cuesta nada
Me alegro por ellos y que se siguen consiguendo cosas
pero hoy he flipado al recibir una petición de una chica que quiere que la gente firma para que la audiencia provincial retiran una condena a sus padres porque los vecinos han quejado que sus perros ladran 18 horas al día.
jojomojo- Mensajes : 21008
Fecha de inscripción : 11/06/2012
Re: Change.org
jojomojo escribió:pero hoy he flipado al recibir una petición de una chica que quiere que la gente firma para que la audiencia provincial retiran una condena a sus padres porque los vecinos han quejado que sus perros ladran 18 horas al día.
La chica dice que tienen todo tipo de pruebas de que los perros no se pasan el día ladrando y que además son dóciles y tal. Vete a saber. El tema es que la condena se basa en una visita de un cuarto de hora parece ser. Lo peor es que el demandante quiere que los perros sean sacrificados, y ojo que lo pueden conseguir. Yo he firmado:
https://www.change.org/p/audiencia-provincial-de-granada-retiren-la-condena-de-prisi%C3%B3n-a-mis-padres-por-cuidar-de-nuestras-dos-perras-labrador?utm_source=action_alert&utm_medium=email&utm_campaign=249906&alert_id=qbAkQCCbdD_sDMrJfal%2BOryWxOkhmW5vFTrLR5j9n28rQOySsr56rPvwlmNA5kmD6%2FA9kMezkCi
Mis padres han sido condenados a prisión injustamente por las mentiras de un vecino que dice que nuestras dos perras, de raza Labrador Retriever, ladran de 18 a 24 horas diarias.
Ellos hicieron todo lo posible por defenderse de esas acusaciones, contrataron un Investigador Civil que grabó de día y de noche en nuestra casa, en diferentes horas y en todos los espacios posibles: patio, garaje, salón, cocina,... y ni un solo ladrido.
Una Etóloga canina evaluó a las perras y las ha catalogado como perras de terapia, aptas para trabajar con ancianos, niños y personas con discapacidad. Además de un veterinario perito, quien ha certificado su estado de salud física y mental.
Pero como todo lo han pagado ellos, eso no cuenta, resulta que no vale.
Tenemos muchos vídeos caseros y entrevistas en televisión donde se ve como las perras no ladran nunca ante extraños, ruidos, otros perros, etc y donde, en cambio se observa su obediencia.
Por el conflicto con este vecino nos hemos vistos obligados a marcharnos de nuestra casa, que todavía están pagando mis padres y para evitar así situaciones desagradables y evitar el sacrificio de las perras, como el denunciante solicitaba al ayuntamiento.
A mis padres les acusa de delito de lesiones a ese vecino y de delito contra el Medio Ambiente (por las molestias), ya que el Seprona dice en su informe que fue una vez y las vió ladrar. Sin embargo, en el jucio posterior los oficiales del Seprona dijeron que ellos no habían hablado nunca de delito contra el Medio Ambiente y que no hicieron una medición del ruido por que no sabían si el sonógrafo funcionaba.
Primero el juez les condena a mis padres a 21 meses de prisión a cada uno, alegando la presunción de veracidad de esos agentes del Seprona. Ahora el fiscal lo ha recurrido y pide que se mantenga el delito contra el Medio Ambiente y que la prisión se eleve a 7 años y 4 meses. Una auténtica locura solo por tener dos perros labradores.
En esta petición podéis ver vídeos y entrevistas que nos han hecho a la familia donde se ve perfectamente que nuestras perras labradoras no son ladradoras ni mucho menos y que esta denuncia y la condena son una enorme injusticia. Firma esta petición y pide a la Audiencia provincial de Granada que revise el caso y retire la condena a mis padres por tener y cuidar de Nala y Greta.
Boohan- Mensajes : 54506
Fecha de inscripción : 25/03/2008
Re: Change.org
Esta vez se ha conseguido algo realmente valioso:
2 mar 2015 — ¡Hola de nuevo!
¡¡Tenemos buenísimas noticias!! La Comunidad de Madrid nos ha escuchado y acaba de anunciar la creación de la Unidad de rehabilitación para niños con Daño Cerebral Sobrevenido en el hospital del Niño Jesús de Madrid. ¡Por primera vez los niños y niñas con Daño Cerebral Sobrevenido en Madrid podrán tener rehabilitación en la Sanidad pública!
Es un paso adelante importantísimo y que puede ser el ejemplo a seguir para otras Comunidades. Y ha sido gracias a tu firma y la de las más de 234.000 personas que la habéis apoyado.
En estos últimos meses no hemos parado. A finales de diciembre entregamos junto a los Reyes Magos vuestras firmas, tanto en el Ministerio de Sanidad como en la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid. Al mismo tiempo hemos estado reuniéndonos con casi todos los grupos políticos en el Congreso para avanzar también a nivel nacional. ¡Y lo estamos consiguiendo, las cosas se mueven!
Aparte de la creación de la unidad en la Comunidad de Madrid, varios grupos políticos en el Congreso están estudiando presentar una iniciativa conjunta para conseguir que la Seguridad Social en todo el país cubra la neurorrehabilitación de los niños con Daño Cerebral Sobrevenido. Esta misma semana nos hemos reunido con varios de ellos y os iremos actualizando y pidiendo ayuda para conseguir que salga adelante.
Aquí os dejamos algunas de las muchas noticias que han salido sobre la campaña en estos últimos dos meses. Y nada hubiera sido posible sin tu firma. ¡Seguimos!
2 mar 2015 — ¡Hola de nuevo!
¡¡Tenemos buenísimas noticias!! La Comunidad de Madrid nos ha escuchado y acaba de anunciar la creación de la Unidad de rehabilitación para niños con Daño Cerebral Sobrevenido en el hospital del Niño Jesús de Madrid. ¡Por primera vez los niños y niñas con Daño Cerebral Sobrevenido en Madrid podrán tener rehabilitación en la Sanidad pública!
Es un paso adelante importantísimo y que puede ser el ejemplo a seguir para otras Comunidades. Y ha sido gracias a tu firma y la de las más de 234.000 personas que la habéis apoyado.
En estos últimos meses no hemos parado. A finales de diciembre entregamos junto a los Reyes Magos vuestras firmas, tanto en el Ministerio de Sanidad como en la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid. Al mismo tiempo hemos estado reuniéndonos con casi todos los grupos políticos en el Congreso para avanzar también a nivel nacional. ¡Y lo estamos consiguiendo, las cosas se mueven!
Aparte de la creación de la unidad en la Comunidad de Madrid, varios grupos políticos en el Congreso están estudiando presentar una iniciativa conjunta para conseguir que la Seguridad Social en todo el país cubra la neurorrehabilitación de los niños con Daño Cerebral Sobrevenido. Esta misma semana nos hemos reunido con varios de ellos y os iremos actualizando y pidiendo ayuda para conseguir que salga adelante.
Aquí os dejamos algunas de las muchas noticias que han salido sobre la campaña en estos últimos dos meses. Y nada hubiera sido posible sin tu firma. ¡Seguimos!
Boohan- Mensajes : 54506
Fecha de inscripción : 25/03/2008
Re: Change.org
Imagino que habrá algun celíaco por aquí... o familiares de...
Ellos saben lo que cuestan los alimentos sin el jodido gluten...
https://www.change.org/p/gobierno-de-espa%C3%B1a-facilite-la-compra-de-alimentos-sin-gluten-para-cel%C3%ADacos
Ellos saben lo que cuestan los alimentos sin el jodido gluten...
https://www.change.org/p/gobierno-de-espa%C3%B1a-facilite-la-compra-de-alimentos-sin-gluten-para-cel%C3%ADacos
Monra- Mensajes : 8102
Fecha de inscripción : 14/09/2012
Re: Change.org
Ayudemos a esta familia para que al chaval le hagan el estudio genético en el hospital de La Paz que piden los padres:
https://www.change.org/p/consejer%C3%ADa-sanidad-de-madrid-que-mart%C3%ADn-pueda-tener-acceso-al-estudio-m%C3%A9dico-que-necesita?utm_source=action_alert&utm_medium=email&utm_campaign=252901&alert_id=btnpHjNukv_W2Yr4%2BjHJjuq2qAdLi16a1mJPYZYh5VL7202QF7X5nA%3D
https://www.change.org/p/consejer%C3%ADa-sanidad-de-madrid-que-mart%C3%ADn-pueda-tener-acceso-al-estudio-m%C3%A9dico-que-necesita?utm_source=action_alert&utm_medium=email&utm_campaign=252901&alert_id=btnpHjNukv_W2Yr4%2BjHJjuq2qAdLi16a1mJPYZYh5VL7202QF7X5nA%3D
Boohan- Mensajes : 54506
Fecha de inscripción : 25/03/2008
Re: Change.org
Boohan escribió:jojomojo escribió:pero hoy he flipado al recibir una petición de una chica que quiere que la gente firma para que la audiencia provincial retiran una condena a sus padres porque los vecinos han quejado que sus perros ladran 18 horas al día.
La chica dice que tienen todo tipo de pruebas de que los perros no se pasan el día ladrando y que además son dóciles y tal. Vete a saber. El tema es que la condena se basa en una visita de un cuarto de hora parece ser. Lo peor es que el demandante quiere que los perros sean sacrificados, y ojo que lo pueden conseguir. Yo he firmado:
https://www.change.org/p/audiencia-provincial-de-granada-retiren-la-condena-de-prisi%C3%B3n-a-mis-padres-por-cuidar-de-nuestras-dos-perras-labrador?utm_source=action_alert&utm_medium=email&utm_campaign=249906&alert_id=qbAkQCCbdD_sDMrJfal%2BOryWxOkhmW5vFTrLR5j9n28rQOySsr56rPvwlmNA5kmD6%2FA9kMezkCi
Mis padres han sido condenados a prisión injustamente por las mentiras de un vecino que dice que nuestras dos perras, de raza Labrador Retriever, ladran de 18 a 24 horas diarias.
Ellos hicieron todo lo posible por defenderse de esas acusaciones, contrataron un Investigador Civil que grabó de día y de noche en nuestra casa, en diferentes horas y en todos los espacios posibles: patio, garaje, salón, cocina,... y ni un solo ladrido.
Una Etóloga canina evaluó a las perras y las ha catalogado como perras de terapia, aptas para trabajar con ancianos, niños y personas con discapacidad. Además de un veterinario perito, quien ha certificado su estado de salud física y mental.
Pero como todo lo han pagado ellos, eso no cuenta, resulta que no vale.
Tenemos muchos vídeos caseros y entrevistas en televisión donde se ve como las perras no ladran nunca ante extraños, ruidos, otros perros, etc y donde, en cambio se observa su obediencia.
Por el conflicto con este vecino nos hemos vistos obligados a marcharnos de nuestra casa, que todavía están pagando mis padres y para evitar así situaciones desagradables y evitar el sacrificio de las perras, como el denunciante solicitaba al ayuntamiento.
A mis padres les acusa de delito de lesiones a ese vecino y de delito contra el Medio Ambiente (por las molestias), ya que el Seprona dice en su informe que fue una vez y las vió ladrar. Sin embargo, en el jucio posterior los oficiales del Seprona dijeron que ellos no habían hablado nunca de delito contra el Medio Ambiente y que no hicieron una medición del ruido por que no sabían si el sonógrafo funcionaba.
Primero el juez les condena a mis padres a 21 meses de prisión a cada uno, alegando la presunción de veracidad de esos agentes del Seprona. Ahora el fiscal lo ha recurrido y pide que se mantenga el delito contra el Medio Ambiente y que la prisión se eleve a 7 años y 4 meses. Una auténtica locura solo por tener dos perros labradores.
En esta petición podéis ver vídeos y entrevistas que nos han hecho a la familia donde se ve perfectamente que nuestras perras labradoras no son ladradoras ni mucho menos y que esta denuncia y la condena son una enorme injusticia. Firma esta petición y pide a la Audiencia provincial de Granada que revise el caso y retire la condena a mis padres por tener y cuidar de Nala y Greta.
Hace años yo denuncié a un vecino por tener tres perros en una terraza que ladraban toda la noche. Fue insoportable.
Cuando fueron los municipales, justamente no ladraban y el negaba que fueron sus perros que hacían ruido.
Fue meses y meses de tortura hasta que empezaron a denunciarle mas vecinos y finalmente el egoista incivico tuvo que mover los perros.
Puede que este chica tiene la razón, pero no lo sé y no firmo porque falta información.
Encima "A mis padres les acusa de delito de lesiones a ese vecino"..
Aqui falta la version del vecino.
jojomojo- Mensajes : 21008
Fecha de inscripción : 11/06/2012
Re: Change.org
Boohan escribió:Ayudemos a esta familia para que al chaval le hagan el estudio genético en el hospital de La Paz que piden los padres:
https://www.change.org/p/consejer%C3%ADa-sanidad-de-madrid-que-mart%C3%ADn-pueda-tener-acceso-al-estudio-m%C3%A9dico-que-necesita?utm_source=action_alert&utm_medium=email&utm_campaign=252901&alert_id=btnpHjNukv_W2Yr4%2BjHJjuq2qAdLi16a1mJPYZYh5VL7202QF7X5nA%3D
Eso si, he firmado.
jojomojo- Mensajes : 21008
Fecha de inscripción : 11/06/2012
Re: Change.org
https://www.change.org/p/mariano-rajoy-reducir-el-abusivo-iva-del-21-que-este-gobierno-ha-impuesto-a-la-m%C3%BAsica-en-directo-y-a-los-bares-y-locales-que-la-programan-a-un-iva-superreducido-del-4-el-mismo-que-tiene-los-libros-revistas-y-peri%C3%B3dicos
Drakixx- Mensajes : 21881
Fecha de inscripción : 07/11/2009
Re: Change.org
¡NO TODO VALE! Exige al alcalde de Vitoria-Gasteiz que pida disculpas a las personas que apoyaron la jornada de Gora Gasteiz
https://www.change.org/p/javier-maroto-alcalde-de-vitoria-gasteiz-pedir-disculpas-por-su-desprecio-a-las-personas-que-apoyaron-la-jornada-de-gora-gasteiz
https://www.change.org/p/javier-maroto-alcalde-de-vitoria-gasteiz-pedir-disculpas-por-su-desprecio-a-las-personas-que-apoyaron-la-jornada-de-gora-gasteiz
Plissken- Mensajes : 1924
Fecha de inscripción : 25/01/2013
Re: Change.org
23 abr 2015 — ¡¡Hola a todos!!
Es increíble hasta donde hemos llegado gracias a vuestro apoyo. El Congreso acaba de apoyar por UNANIMIDAD una Proposición No de Ley donde pide al Gobierno que incluya en la cartera de servicios comunes la neurorrehabilitación de personas con daño cerebral. No es el final de nuestra lucha pero es un paso fundamental para que el gobierno tome medidas y garantice la rehabilitación de niños y adultos con daño cerebral.
Gracias al ruido que creamos con vuestras firmas, el miércoles 15 de abril tuvimos una comparecencia ante la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados. Una neuropediatra del hospital del Niño Jesús de Madrid, una médico rehabilitadora infantil de la Red Menni y la presidenta de FEDACE nos ayudaron a explicar la importancia y necesidad de la neurorrehabilitación para los niños con daño cerebral sobrevenido. Finalmente solicitamos la elaboración de una Iniciativa parlamentaria conjunta que garantice el acceso a la neurorrehabilitación de los niños con DCS. ¡Y no sólo conseguimos que se presentase, sino que se aprobase por unanimidad!
De nuevo, muchísimas gracias. Seguimos luchando y os seguiremos pidiendo vuestro apoyo para hacer de esta Proposición No de Ley una realidad.
Paloma
Es increíble hasta donde hemos llegado gracias a vuestro apoyo. El Congreso acaba de apoyar por UNANIMIDAD una Proposición No de Ley donde pide al Gobierno que incluya en la cartera de servicios comunes la neurorrehabilitación de personas con daño cerebral. No es el final de nuestra lucha pero es un paso fundamental para que el gobierno tome medidas y garantice la rehabilitación de niños y adultos con daño cerebral.
Gracias al ruido que creamos con vuestras firmas, el miércoles 15 de abril tuvimos una comparecencia ante la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados. Una neuropediatra del hospital del Niño Jesús de Madrid, una médico rehabilitadora infantil de la Red Menni y la presidenta de FEDACE nos ayudaron a explicar la importancia y necesidad de la neurorrehabilitación para los niños con daño cerebral sobrevenido. Finalmente solicitamos la elaboración de una Iniciativa parlamentaria conjunta que garantice el acceso a la neurorrehabilitación de los niños con DCS. ¡Y no sólo conseguimos que se presentase, sino que se aprobase por unanimidad!
De nuevo, muchísimas gracias. Seguimos luchando y os seguiremos pidiendo vuestro apoyo para hacer de esta Proposición No de Ley una realidad.
Paloma
Boohan- Mensajes : 54506
Fecha de inscripción : 25/03/2008
Re: Change.org
Reducir el abusivo IVA del 21% que este Gobierno ha impuesto a la música en directo y a los bares y locales que la programan, a un IVA superreducido del 4% (el mismo que tiene los libros, revistas y periódicos).
https://www.change.org/p/gobierno-de-espa%C3%B1a-por-la-aplicaci%C3%B3n-del-iva-super-reducido-para-la-cultura-al-4-en-espa%C3%B1a
https://www.change.org/p/gobierno-de-espa%C3%B1a-por-la-aplicaci%C3%B3n-del-iva-super-reducido-para-la-cultura-al-4-en-espa%C3%B1a
Monra- Mensajes : 8102
Fecha de inscripción : 14/09/2012
Re: Change.org
Monra escribió:Reducir el abusivo IVA del 21% que este Gobierno ha impuesto a la música en directo y a los bares y locales que la programan, a un IVA superreducido del 4% (el mismo que tiene los libros, revistas y periódicos).
https://www.change.org/p/gobierno-de-espa%C3%B1a-por-la-aplicaci%C3%B3n-del-iva-super-reducido-para-la-cultura-al-4-en-espa%C3%B1a
Firmado.
Cheesehead- Mensajes : 2785
Fecha de inscripción : 26/06/2014
Re: Change.org
FIRMEMOS TOD@S:
https://www.change.org/p/ayuntamiento-de-vitoria-gasteiz-retirar-todo-el-apoyo-institucional-y-econ%C3%B3mico-a-bilgune-feminista
https://www.change.org/p/ayuntamiento-de-vitoria-gasteiz-retirar-todo-el-apoyo-institucional-y-econ%C3%B3mico-a-bilgune-feminista
Joseba- Mensajes : 71963
Fecha de inscripción : 03/09/2008
Re: Change.org
Cambiaron la ley de montes y hay más que nunca, que la modifiquen...
https://www.change.org/p/modifiquen-la-ley-de-montes-para-que-incendiar-nuestros-bosques-no-sea-un-negocio?utm_source=action_alert&utm_medium=email&utm_campaign=367308&alert_id=ufETizNkYy_M%2BQukLDHP2eNVV3GsCApJB7FKIcZLST%2B6hPzAaLWAG%2BtN6AXd%2B3La4wXhOu6pT6Y
https://www.change.org/p/modifiquen-la-ley-de-montes-para-que-incendiar-nuestros-bosques-no-sea-un-negocio?utm_source=action_alert&utm_medium=email&utm_campaign=367308&alert_id=ufETizNkYy_M%2BQukLDHP2eNVV3GsCApJB7FKIcZLST%2B6hPzAaLWAG%2BtN6AXd%2B3La4wXhOu6pT6Y
Monra- Mensajes : 8102
Fecha de inscripción : 14/09/2012
Re: Change.org
Yo estoy registrado y firmo alguna campaña casi a diario,ayuda a mucha gente que lo tienen perdído de antemano
akhenaten666- Mensajes : 31575
Fecha de inscripción : 26/03/2008
Re: Change.org
Tambien guardo tapones de plástico,no cuesta nada y si sirve para ayudar a alguien pues perfecto (Off Topic)
akhenaten666- Mensajes : 31575
Fecha de inscripción : 26/03/2008
Re: Change.org
akhenaten666 escribió:Yo estoy registrado y firmo alguna campaña casi a diario,ayuda a mucha gente que lo tienen perdído de antemano
Se consiguen muchas muchas cosas, sobre todo a nivel de particulares.
La de la Ley de Montes también la he firmado esta mañana. Deberíamos firmarla todos.
Boohan- Mensajes : 54506
Fecha de inscripción : 25/03/2008
Re: Change.org
akhenaten666 escribió:Tambien guardo tapones de plástico,no cuesta nada y si sirve para ayudar a alguien pues perfecto (Off Topic)
Lo de los tapones en efecto no cuesta nada, pero me parece un timo de mucho cuidao. Para que se recaude un puñetero euro se han de recoger cientos y cientos de tapones. Con todos esos tapones ellos (las empresas que los compran) sacan muchísimo más de lo que pagan por ellos.
Boohan- Mensajes : 54506
Fecha de inscripción : 25/03/2008
Re: Change.org
lo hice ayerBoohan escribió:akhenaten666 escribió:Yo estoy registrado y firmo alguna campaña casi a diario,ayuda a mucha gente que lo tienen perdído de antemano
Se consiguen muchas muchas cosas, sobre todo a nivel de particulares.
La de la Ley de Montes también la he firmado esta mañana. Deberíamos firmarla todos.
akhenaten666- Mensajes : 31575
Fecha de inscripción : 26/03/2008
Re: Change.org
cierto pero al que se ayuda no le cuesta nada,solo que la gente se los vayan guardandoBoohan escribió:akhenaten666 escribió:Tambien guardo tapones de plástico,no cuesta nada y si sirve para ayudar a alguien pues perfecto (Off Topic)
Lo de los tapones en efecto no cuesta nada, pero me parece un timo de mucho cuidao. Para que se recaude un puñetero euro se han de recoger cientos y cientos de tapones. Con todos esos tapones ellos (las empresas que los compran) sacan muchísimo más de lo que pagan por ellos.
akhenaten666- Mensajes : 31575
Fecha de inscripción : 26/03/2008
Re: Change.org
aparte que se recicla plástico que de otra forma posiblemente acabaría en el marBoohan escribió:akhenaten666 escribió:Tambien guardo tapones de plástico,no cuesta nada y si sirve para ayudar a alguien pues perfecto (Off Topic)
Lo de los tapones en efecto no cuesta nada, pero me parece un timo de mucho cuidao. Para que se recaude un puñetero euro se han de recoger cientos y cientos de tapones. Con todos esos tapones ellos (las empresas que los compran) sacan muchísimo más de lo que pagan por ellos.
akhenaten666- Mensajes : 31575
Fecha de inscripción : 26/03/2008
Re: Change.org
Reducción del IVA de la música:
https://www.change.org/p/gobierno-de-espa%C3%B1a-por-la-aplicaci%C3%B3n-del-iva-super-reducido-para-la-cultura-al-4-en-espa%C3%B1a?source_location=trending_petitions_home_page&algorithm=curated_trending
No al impuesto al sol:
https://www.change.org/p/basta-de-trabas-a-las-renovables-en-espa%C3%B1a-no-al-impuesto-al-sol
https://www.change.org/p/gobierno-de-espa%C3%B1a-por-la-aplicaci%C3%B3n-del-iva-super-reducido-para-la-cultura-al-4-en-espa%C3%B1a?source_location=trending_petitions_home_page&algorithm=curated_trending
No al impuesto al sol:
https://www.change.org/p/basta-de-trabas-a-las-renovables-en-espa%C3%B1a-no-al-impuesto-al-sol
Monra- Mensajes : 8102
Fecha de inscripción : 14/09/2012
Re: Change.org
Petición para la eliminación de la propaganda electoral en los buzones...
https://www.change.org/p/eliminen-el-env%C3%ADo-postal-de-propaganda-electoral-a-las-casas-para-ahorrar-48-millones-de
Sería también muy útil si, cuando la recibimos, la devolvemos a correos tachando nuestro nombre y dirección para su retorno al remitente. Si los partidos se encontraran con enormes sacas devueltas se lo pensarían dos veces.
https://www.change.org/p/eliminen-el-env%C3%ADo-postal-de-propaganda-electoral-a-las-casas-para-ahorrar-48-millones-de
Sería también muy útil si, cuando la recibimos, la devolvemos a correos tachando nuestro nombre y dirección para su retorno al remitente. Si los partidos se encontraran con enormes sacas devueltas se lo pensarían dos veces.
Monra- Mensajes : 8102
Fecha de inscripción : 14/09/2012
Re: Change.org
Si hay unas terceras elecciones, Naniano, Pedrito, Pablito y Naranjito NO pueden volver a ser los candidatos:
https://www.change.org/p/si-hay-unas-terceras-elecciones-rajoy-s%C3%A1nchez-iglesias-y-rivera-no-pueden-volver-a-ser-los-candidatos?recruiter=34762465&utm_source=petitions_show_components_action_panel_wrapper&utm_medium=copylink
https://www.change.org/p/si-hay-unas-terceras-elecciones-rajoy-s%C3%A1nchez-iglesias-y-rivera-no-pueden-volver-a-ser-los-candidatos?recruiter=34762465&utm_source=petitions_show_components_action_panel_wrapper&utm_medium=copylink
Boohan- Mensajes : 54506
Fecha de inscripción : 25/03/2008
Re: Change.org
https://www.change.org/p/los-chanantes-que-hagan-una-pel%C3%ADcula-de-la-hora-chanante
Rikileaks- Mensajes : 83018
Fecha de inscripción : 18/01/2012
Re: Change.org
Óscar Sancho, cantante de Lujuria, ha iniciado una petición solicitando un programa de música en TVE, la "supuesta" TV de tod@s.
QUEREMOS UN PROGRAMA DE MÚSICA EN TVE
QUEREMOS UN PROGRAMA DE MÚSICA EN TVE
Monra- Mensajes : 8102
Fecha de inscripción : 14/09/2012
Re: Change.org
Monra escribió:Óscar Sancho, cantante de Lujuria, ha iniciado una petición solicitando un programa de música en TVE, la "supuesta" TV de tod@s.
QUEREMOS UN PROGRAMA DE MÚSICA EN TVE
bueno..ellos te dirán que ya hacen cosas como O Truño o cachitos...quien quiera un programa de música como antaño va listo. Para eso ya está la inmensidad de internet
Evolardo- Mensajes : 64499
Fecha de inscripción : 08/03/2013
Re: Change.org
José Martos, ex-batería retirado, entre otros de Tritón, Niágara, Barón, Topo, Asfalto (directo), Atlas,...., ha abierto una petición denunciando su situación médica, en el fondo, de la mala sanidad en la localidad en la que reside. Al menos, para los enfermos de cáncer.
https://www.change.org/p/colapso-en-el-hospital-de-m%C3%B3stoles
https://www.change.org/p/colapso-en-el-hospital-de-m%C3%B3stoles
Monra- Mensajes : 8102
Fecha de inscripción : 14/09/2012
Re: Change.org
como se hace para NO APOYAR una petición de change.org que me parece de lo más patético:
Juan, Conchi y Roberto se casan y el Ayuntamiento de Vitoria no deja que su perro Mak les acompañe. Ya basta de excluir a nuestras mascotas. Son parte de nuestras familias y seres sientienes según la nueva ley. No dejemos que Mak se quede en casa en un día tan importante. La boda es en menos de dos semanas, ¡es urgente que actuemos rápido!
Vamos a ver, yo tengo perro, pero esto es de descerebrados, a donde vamos a llegar, por favor. Viva el Ayuntamiento de Vitoria, que siga así.
Juan, Conchi y Roberto se casan y el Ayuntamiento de Vitoria no deja que su perro Mak les acompañe. Ya basta de excluir a nuestras mascotas. Son parte de nuestras familias y seres sientienes según la nueva ley. No dejemos que Mak se quede en casa en un día tan importante. La boda es en menos de dos semanas, ¡es urgente que actuemos rápido!
Vamos a ver, yo tengo perro, pero esto es de descerebrados, a donde vamos a llegar, por favor. Viva el Ayuntamiento de Vitoria, que siga así.
Gregg- Mensajes : 69587
Fecha de inscripción : 26/07/2009
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